|
Raport o eksperymentach z AMNITE A100
G.E. Stovold, Patolog Roślinny (ogrodnictwo ornamentowe); K. Villagran, Techniczny konsultant (naukowy) Cele
Amnite A-100 został dostarczony przez firmę Ambello Cultrues Pty do oceny przydatności w likwidacji powszechnie występujących w oczyszczalniach patogenów grzybowych. Dokonano dwóch eksperymentów: (1) osłona In vitro Pythium, Phytophthora, Fusarium, Rhizoctonia i Botrytis przeciwko kulturom alg:; (2) próba w szklarni majaca ocenić skuteczność kontroli szarej pleśni (Botrytis cinerea) na Lisianthus. Trzecia seria eksperymentów, aby ocenić oczyszczanie komercyjnych wylęgarni jest obecnie inicjowana. Metody
Przygotowanie produktu. 25g Amnite A-100 zostało rozpuszczone w litrze sterylnej destylowanej wody i przeszło proces inkubacji w pokojowej temperaturze (20 st. C) przez 3 dni przed użyciem w obu eksperymentach. Eksperyment 1. Wyhodowano czyste kultury grzybów Pythium, Phytophthora, Fusarium, Rhizoctonia i Botrytis na podkładzie algowym. Pięćdziesiąt aktywnie rosnących dysków (7,5mm) wyciętych z brzegu każdej kultury zostało dodane do 200ml Amnite A-100 (25g/litr sterylnej wody destylowanej) w osobnych 500ml kolbach. Użyto tylko jednego roztworu. Kontrolna kuracja składała się z 50 dysków alg tych samych gatunków grzybów dodanych do sterylnej destylowanej wody w 500ml kolbach.
Po okresach 24, 48, 72 i 96 godzin, 12 dysków alg z wszystkimi gatunkami grzybów zostało usuniętych i umieszczonych na powierzchni podkładów alg z dekstrozą ziemniaków oraz koncentratem drożdży i witamin (4 dyski na podkład). Wzrost grzybów na podkładach oceniony był po 24h. Eksperyment 2. Amnite A-100 został włączony do kuracji w eksperymencie w szklarni mającym na celu ocenić efektywność szeregu środków odgrzybiających i produktów biokontrolnych w kontrolowaniu szarej pleśni (botrytis cierna).
Rośliny lisianthus hodowano w warunkach szklarniowych używając irygacji kapiącej, aby zmniejszyć ryzyko naturalnej infekcji Botrytisem. W fazie przed kwitnieniem zaaplikowano zraszanie liści środkami do momentu rozstrzygającego. Kontrolne kuracje polegały na spryskaniu roślin tylko wodą. Dodano niejonowego rozpryskiwacza do roślin z kuracji, aby zwiększyć wilgotność liści. W przedziałach 2, 7 i 16 dni po zastosowaniu kuracji, usunięto 30 liści z roślin każdej kuracji. Dla każdej kuracji, 15 liści zostało zaszczepionych izolatem oporowym antygrzybowym (93Y) a 15 liści izolatem wrażliwym antygrzybowym (N5) z B. Cinerea (1x106 zarodników na ml) otrzymanych z komercyjnych wylęgarni. Zaszczepione liście zostały umieszczone w plastikowych tackach (300x200x30mm) z wilgotną bibułą na dnie i przykryte przezroczysta plastikową pokrywką. Liście zostały kilkukrotnie spryskane zraszaczem po ułożeniu ich na tackach, aby wzmóc infekcję B cinerea. Poziom zmiany patologicznej na zaszczepionych liściach mierzony był po około 4,9 i 12 dniach. Wyniki
Eksperyment 1. tabela 1 pokazuje efekt kuracji przy pomocy Amnite A-100 na dalszy wzrost patogenów grzybowych w czystych kulturach. Tylko pomiary wzrostu po 24 godzinach stosowania Amnite A-100 są zaprezentowane, gdyż dłuższa kuracja spowodowała przerost organizmów uniemożliwiając zmierzenie testowych grzybów. Dane te wskazują, że Amnite A-100 zlikwidował w pewnym stopniu wzrost grzybów Pythium i Rhizoctonia ale nie miał dostrzegalnego efektu przy innych testowanych rodzajach grzybów Eksperyment 2. Liczby 1 i 2 pokazują skutek kuracji na rozmiar zmian patologicznych spowodowanych przez B. cinerea na liściach zebranych 7 dni po zastosowaniu kuracji. Rozmiar zmian patologicznych zmierzony został 8 dni po zaszczepieniu Botrytisem. Liczba 1 przedstawia rezultaty otrzymane z izolatu wrażliwego antygrzybowego B cinerea, a liczba 2 daje rezultaty izolatu oporowego antygrzybowego. Rozmiar zmian patologicznych liści spowodowane przez izolat N5, któr jest wrażliwy na BenlateR i RovralR został znacznie zredukowany przez EuparenR, BenlateR, ScalaR, Amnite A-100R, ShirlanR, ThiramR, RovralR i TrichodexR w porównaniu z rozmiarem zmian patologicznych liści na kontrolna kurację. Pozostałe kuracje nie spowodowały żadnych znacznych redukcji rozmiaru zmian patologicznych w porównaniu z kuracjami kontrolnymi. Izolat oporowy antygrzybowy 93Y wykazuje zmniejszoną złośliwość niż wykazywana poprzez rozwój rozmiaru zmian patologicznych w kuracji kontrolnej. Jakkolwiek izolat ten wykazuje zwiększona złośliwość w kuracjach BenlateR i RovralR , środków antygrzybowych do których wykazuje opór. EuparenR i ShirlanR były jedynymi kuracjami, które znacznie zmniejszyły rozmiar zmian patologicznych w porównaniu do kuracji kontrolnych. Wyniki wskazują, że w warunkach tych eksperymentów, Amnite A-100 wykazuje potencjał jako biologiczny środek na Botrytis cinerea i jest porównywalny z innymi skutecznymi środkami antygrzybowymi, gdy liście zostały zaszczepione izolatem wrażliwym antygrzybowym Botrytisu. Próby przeprowadzane obecnie w warunkach komercyjnych wylęgarni dostarczą kolejnej oceny produktów w bardziej realistycznych warunkach wzrostu. Potrzebna jest też praca z różnymi roztworami jako, że te rezultaty dotyczą pojedynczego roztworu o najwyższej koncentracji, aby zbadać potencjał biokontroli. 
NSW Agriculture
|